《Frontiers in Aging》是世界上文章被引用次數(shù)最多且最大的期刊之一，由超過10萬名頂級科研人員組成的編輯委員會領(lǐng)導和審評。UTHEVER®NMN的人體臨床試驗報告由哈佛大學醫(yī)學院教授等多名科學家審評后，在《Frontiers in Aging》上公開發(fā)表。

本試驗的主要目的是驗證UTHEVER®NMN的安全性。在此基礎(chǔ)之上，還進行了一些有效性的探究。以下是報告中的主要結(jié)論:

有效性：

與安慰劑組相比，UTHEVER®NMN組的血清NAD+/NADH水平、6分鐘步行耐力測試、SF-36、HOMA-IR指數(shù)均有提升或改善的趨勢。NMN作為一種內(nèi)源性化合物，其對人體各項生理機能的調(diào)節(jié)是一個循序漸進且緩慢的過程，本試驗充分證明了補充NMN具有改善人體活力的潛能，同時更證明了UTHEVER®NMN的安全性。

SF-36問卷得分可以反應(yīng)受試者的健康狀況。分數(shù)越高，說明受試者的健康狀況越好，幸福指數(shù)越高。在試驗開始后第30天，UTHEVER®NMN組的分數(shù)提高了4.0%，而安慰劑組的分數(shù)提高了3.7%。因此，未觀察到顯著差異。但在第60天，UTHEVER®NMN組上升了6.5%，而安慰劑組只上升了3.4%，UTHEVER®NMN組得分上升的比率幾乎是安慰劑組的兩倍。

時間SF-36提高水平

UTHEVER®NMN對照

30天4.0%3.7%

60天6.5%3.4%

表4 受試者健康狀況對照

安全性：

試驗過程中，2例患者出現(xiàn)輕度血脂異常的不良反應(yīng)，其中1例在UTHEVER®NMN組，另1例在安慰劑組。通過藥物治療可以完全解決這一問題，因此不認為存在因果關(guān)系。每日300mg,口服補充UTHEVER®NMN 60天后，受試者的各項基礎(chǔ)生理指標（血常規(guī)分析、肝腎功能、收縮壓、舒張壓、脈壓等）均未發(fā)生明顯變化，這充分證明了試驗條件下UTHEVER®NMN補充劑的安全性。

音芙醫(yī)藥的研發(fā)總監(jiān)余建軍博士在采訪中說道:“UTHEVER®NMN的臨床試驗是為了建立更專業(yè)、更科學的形象，讓廣大終端消費者對原料端的安全性和有效性放心，因此下游補充劑品牌方也更有信心與音芙，與UTHEVER®NMN合作。目前，越來越多的知名補充劑品牌如美國的Prohealth Longevity®，英國的Do Not Age，歐洲的Kenay®，MoleQlar等等均使用UTHEVER®商標，加強聯(lián)合品牌效應(yīng)。第一期NMN臨床試驗的主要目的是驗證UTHEVER®NMN的安全性，所以我們以相對較低的劑量為起點。在未來，音芙醫(yī)藥將繼續(xù)砥礪前行，為每一位相信UTHEVER®NMN的客戶提供高質(zhì)量產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時，還將探究UTHEVER®NMN更為廣闊的應(yīng)用前景。”

圖 7 音芙醫(yī)藥合作品牌

UTHEVER®NMN：

音芙醫(yī)藥創(chuàng)造性地推出NMN品牌原料，為全球帶來純度最高，安全性和有效性最有保障的NMN原料。

UTHEVER®NMN是一種內(nèi)源性化合物，其安全性和有效性已通過臨床試驗得到充分的認證。 音芙醫(yī)藥將繼續(xù)開展更高劑量、更長服用周期的Uthever®NMN人體臨床試驗，同時也已將向FDA申請UTHEVER®NMN的GRAS（Generally Recognized As Safe）認證提上了日程，這些都將為NMN原料通過各國食品或膳食補充劑法規(guī)邁出里程碑式的一步。讓我們共同期待NMN產(chǎn)品綻放出更多的可能性。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。