SMA一般分為四型：Ⅰ型的是嬰兒型，一般在六個月以內孩子就會發病;Ⅱ是幼兒型，在6~18個月內發病；Ⅲ型是少年型，在18個月以后發病；Ⅳ是成人型，一般是35歲以后發病，會出現全身肌肉萎縮。以我國的人口基數來說，這個病其實并不“罕見”。

12月3日，國家醫保局公布2021年國家醫保藥品目錄調整結果，74種藥品新增進入目錄。經過本次談判后，預計2022 年可累計為患者減負超過 300 億元。2020年高達70萬元、2021年降至55萬元一針，用于治療罕見病脊髓性肌萎縮癥（SMA）的特效藥也通過談判，成功進入醫保目錄，患者每年承擔的自費費用有望低于10萬元。

此消息一出，許多SMA患兒家屬激動萬分。通過一個真實的案例，我們一起來看看使用此藥的患者家庭三年來費用的巨變。

據廣州市兒童醫院罕見病專家劉主任介紹，這個藥的臨床使用劑量，第一年需要6支，第二年及以后每年需要3支。）

未進入國談藥前：（若一年需用藥3支，慈善政策買1送2，需負擔1支費用）

未參加“平安佛醫保”：2021年一針費用55萬元（2020年一針70萬元），患者需承擔55萬費用；

參加了“平安佛醫保”：一針費用55萬，經過“平安佛醫保”報銷后，患者承擔費用降低至23.2萬元【55-（55-2）*0.6=23.2】（按照2萬起付線，60%報銷比例計算）

進入國談藥后：

經醫保報銷后剩余的費用約10萬，再經過“平安佛醫保”的報銷，患者最終負擔有望降低至【10-（10-2）*0.8】=3.6萬元（由于納入了醫保報銷范圍，賠付比例由原來的60%變為80%，“平安佛醫保”報銷金額為（10-2）*0.8）

概率再低的“罕見病”，一旦發生了，就是100%。“平安佛醫保”能為重病、罕見病等在很大程度上減負，每天0.5元就能擁有這份安心，這是專屬于佛山市民的惠民政策。月底就停止參保了，還未辦理的市民務必留意時間。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。