12月13日，A股公司正海生物(300653.SZ)取得醫療器械注冊證。

公司的“外科用填塞海綿”獲得山東省藥品監督管理局下發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》，有效期為2021年12月7日至2026年12月6日。

目前臨床常用的止血材料一般存在止血效果欠佳、術后清除痛苦、容易引起感染、用量大等值得關注的問題。外科用填塞海綿，由天然高分子多糖制成，采用了獨特的熱交聯技術，不引入任何化學交聯劑，適用于鼻腔術后的暫時壓迫止血和支撐。

其主要成分為羧甲基纖維素鈉，據查詢了解到，已有的同類產品中，ArthroCareCorporation的鼻腔海綿(國械注進20192140483)產品成分與其一致。

外科用填塞海綿具有生物相容性好，安全性高的特點，使用過程中可吸收血液、滲出液等發生體積膨脹，從而封堵腔道出血點，達到止血的目的，同時可在止血完成后發生結構的崩解，不與創面發生黏連，避免造成二次損傷，大大減少患者的痛苦，臨床效果好。

正海生物稱，外科用填塞海綿注冊證的取得，豐富了公司軟組織修復系列產品品種，符合公司深耕再生醫學領域的戰略布局，對公司未來的經營發展具有積極影響。