11月26日，近期新冠檢測概念股九安醫療(002432.SZ)一路大漲收獲九連板，期間發布了4條股價異動公告，卻也難擋投資者熱情。

此前11月8日，九安醫療發布公告，表示公司于北京時間2021年11月6日(周六)凌晨獲悉，經美國食品藥品監督管理局(FDA)授權，公司美國子公司iHealth Labs Inc.(以下簡稱“iHealth美國”)的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自測OTC試劑盒(膠體金免疫層析法)獲得應急使用授權(EUA),該授權的詳細信息也已于同日在美國食品藥品監督管理局(FDA)官方網站公示。該產品獲得美國應急使用授權(EUA)后，可在美國公共衛生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。

九安醫療稱，公司利用多年在IVD和FDA申請方面積累的經驗優勢，同時發揮iHealth美國的地緣優勢，推出新冠抗原家用自測OTC試劑盒。該產品可由個人自行采集前鼻腔拭子樣本進行操作，15分鐘快速出結果，使檢測過程更加方便、快捷、低成本，方便個人及家庭對新冠肺炎進行快速、及時的篩查，助力疫情防控。

不過九安醫療股價是在11月15日才開始加速上漲，其中原因是九安醫療在互動易上回應投資者提問時表示“家用自測試劑盒在美國現貨熱銷”、“月產能一億人份”。隨后九安醫療股價收獲九連板。

對此，深交所還發來關注函，要求九安醫療結合你公司試劑盒產品的應急使用授權期限、市場需求、

售價、產能及產能擴張計劃、產銷量、市場份額、競品情況、盈利能力等因素，說明你公司在互動易平臺上就試劑盒產品的相關答復是否審慎、客觀，是否具有事實依據并與實際情況相符，是否存在誤導性陳述或宣傳、廣告、夸大性質的表述，并說明理由。

同時，說明公司在互動易平臺上就試劑盒產品的相關表述是否屬于《股票上市規則(2020年修訂)》規定的重大事件或重大事件的進展情況及判斷依據，如屬于，進一步說明《獲授權公告》《股票交易異常波動公告》未披露前述情況的原因及合規性。

不過九安醫療業績確不大好看，據其2021年第三季度報告顯示，前三季度實現營收7.90億元，同比下降50.82%;前三季度歸母凈利潤為5012.80萬元，同比下滑86.19%;扣非凈利潤為-2477.50萬元，同比下滑106.89%。