復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區，下同)開展該治療方案的II期臨床試驗。

該治療方案所涉藥品的研究情況：

1、漢斯狀?(斯魯利單抗注射液)(用于治療經標準治療失敗的、不可切除或轉移性微衛星高度不穩定型(MSI-H)實體瘤)已于2022年3月獲國家藥監局附條件上市批準;除前述已獲批上市用于MSI-H實體瘤適應癥外，以漢斯狀?(斯魯利單抗注射液)為核心的9項聯合療法正在全球多個國家和地區開展臨床試驗，其中，該藥品聯合化療一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)以及該新藥聯合卡鉑和依托泊苷一線治療既往未經治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的上市注冊申請均已獲國家藥監局受理。

2、HLX07(用于晚期實體瘤治療)于中國境內處于Ib/II期臨床試驗、于中國臺灣已完成Ia期臨床試驗。

3、漢貝泰?(貝伐珠單抗注射液)(用于轉移性結直腸癌及晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌治療)已于2021年11月獲國家藥監局上市批準。