4月20日，港股上市公司歌禮制藥(01672.HK)公布業務更新。

公司宣布， 3CLpro抑制劑ASC11有望成為治療新冠肺炎的有效藥物。抗病毒細胞實驗顯示，ASC11的抗病毒活性(EC90)為奈瑪特韋的31倍， S-217622的120倍，PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍。

ASC11是完全自主研發的、靶點為3CLpro的口服小分子候選藥物，擁有全球知識產權。

公司預計在2022年下半年提交ASC11臨床試驗申請，2022年底前完成在健康受試者中的I期臨床試驗。

此外，公司第二款完全自主研發的、擁有全球知識產權的3CLpro候選藥物在Vero E6細胞中顯示出與ASC11一致的抗病毒活性和安全窗。

截至發稿，歌禮制藥漲4.9%，報4.92港元。

目前，已經在國內投入使用的新冠口服藥有輝瑞的Paxlovid，定價超2000元人民幣一盒。與此同時，國內的新冠口服藥研發也在進行中。

科興制藥(688136.SH)在2021年年報中披露了旗下新冠口服藥的研究進展。公司表示，與南方科技大學坪山生物醫藥研究院院長張緒穆、中山大學醫學院郭德銀合作開發抗新冠病毒小分子口服藥SHEN26，SHEN26是一款新型冠狀病毒聚合酶(RdRp)抑制劑，可以通過抑制病毒核酸合成達到抗病毒效果，目前臨床前工作除了部分毒理數據報告還未完成，其余工作基本結束。

君實生物(01877.HK)于4月18日披露，由公司控股子公司君拓生物與蘇州旺山旺水生物醫藥有限公司合作開發的口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116片(VV116)作為潛在呼吸道合胞病毒(RSV)抑制劑的臨床前體內藥效研究成果于Nature旗下刊物《信號轉導和靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy，STTT，IF： 18.187)在線發表。研究發現，VV116在RSV多個敏感細胞系上具有優異的抗病毒效果。在小鼠模型上，VV116具有較高的口服生物利用度、良好的組織分布和顯著優于利巴韋林的抗病毒效果，且能緩解肺部組織的病理損傷情況。

VV116是一款新型口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物，可抑制SARS-CoV-2復制。臨床前研究顯示，VV116在體內外都表現出顯著的抗SARS-CoV-2作用，對SARS- CoV-2原始株和已知重要變異株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均表現出抗病毒活性，同時具有很高的口服生物利用度和良好的化學穩定性。

目前，VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段，多項針對輕中度和中重度 COVID-19患者的臨床研究正在進行中。