3月21日，A股公司九洲藥業(yè)(603456.SH)公告，MPP授予公司使用相關(guān)專利和專有技術(shù)生產(chǎn)在研新冠治療口服藥物PAXLOVID(Nirmatrelvir和Ritonavir)中Nirmatrelvir(奈瑪特韋)的仿制藥原料藥，并在區(qū)域內(nèi)(印度、印度尼西亞、埃及等95個(gè)中低收入國(guó)家或公共采購(gòu)機(jī)構(gòu))商業(yè)化合作藥物及相關(guān)權(quán)利的非獨(dú)家許可。

獲許可區(qū)域?yàn)?5個(gè)中低收入國(guó)家或公共采購(gòu)機(jī)構(gòu)，不包括中國(guó)。本次許可項(xiàng)下合作藥物的生產(chǎn)、在區(qū)域內(nèi)銷售等，須待相關(guān)主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)(包括但不限于上市批準(zhǔn))后方可實(shí)施。

九州藥業(yè)稱，本次許可項(xiàng)下合作藥物的特許權(quán)使用費(fèi)、具體成本和定價(jià)等暫無(wú)法確定。本次許可對(duì)公司本年度及未來(lái)年度利潤(rùn)和收入尚無(wú)法預(yù)計(jì)。